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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)多肽藥物的合成工藝開發(fā)，包括多肽合成路線設(shè)計(jì)、合成工藝的優(yōu)化和規(guī)模放大；
2、負(fù)責(zé)多肽藥物的純化制備工藝開發(fā)，包括多質(zhì)的制備和雜質(zhì)譜分析等工作；
3、負(fù)責(zé)多肽藥物的中試放大和生產(chǎn)轉(zhuǎn)移工作；
4、參與公司內(nèi)部多肽合成和多肽藥物研發(fā)平臺(tái)的建立并解決過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題；
5、配合分析部門研究人員開展質(zhì)量研究工作及協(xié)助完成藥品申報(bào)材料中原料藥相關(guān)部分的撰寫。
6、完成上級(jí)安排的其他合規(guī)管理、實(shí)驗(yàn)室5S事務(wù)、降本增效等工作。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、掌握有機(jī)合成和化合物結(jié)構(gòu)表征基礎(chǔ)知識(shí)，熟悉有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)單元操作，具備基本的文獻(xiàn)檢索和英文文獻(xiàn)閱讀能力；
3、具有清晰的科研思路和邏輯思緒能力，以及深度分析和高效解決技術(shù)問題的能力；
4、熟練使用Chemoffice，Office等辦公軟件；
5、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力和團(tuán)隊(duì)精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。