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1、掌握并深刻理解《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求；
2、熟悉臨床研究從中心可行性調(diào)研至中心關(guān)閉全過(guò)程，了解臨床研究監(jiān)查的目的、方式、標(biāo)準(zhǔn)；
3、負(fù)責(zé)所屬研究中心的溝通、監(jiān)查、管理工作；
4、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理進(jìn)行項(xiàng)目管理工作；
5、協(xié)助所屬項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)CRA培訓(xùn)和運(yùn)營(yíng)支持；
6、完成公司臨時(shí)交予的專(zhuān)業(yè)性任務(wù)；
7、有LCRA經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
8、有CRO合作或管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先