職位描述
化學(xué)藥新藥QCGMP認證
崗位職責：
1、協(xié)助主管領(lǐng)導(dǎo)對QC文件的制訂、修訂工作。
2、負責產(chǎn)品理化檢驗工作。
3、負責精密儀器的管理、使用及日常維保。
4、負責QC檢驗方法的驗證及轉(zhuǎn)移；負責檢驗儀器的驗證。
5、負責對標準溶液、滴定液的標定等, 保證檢驗的準確性、可靠性
任職資格：
1、大專及以上學(xué)歷，兩年以上藥品理化QC工作經(jīng)驗。
2、具備熟練的理化檢驗操作能力，能獨立進行理化檢驗工作，對藥典等法規(guī)要求熟悉。
1、協(xié)助主管領(lǐng)導(dǎo)對QC文件的制訂、修訂工作。
2、負責產(chǎn)品理化檢驗工作。
3、負責精密儀器的管理、使用及日常維保。
4、負責QC檢驗方法的驗證及轉(zhuǎn)移；負責檢驗儀器的驗證。
5、負責對標準溶液、滴定液的標定等, 保證檢驗的準確性、可靠性
任職資格：
1、大專及以上學(xué)歷，兩年以上藥品理化QC工作經(jīng)驗。
2、具備熟練的理化檢驗操作能力，能獨立進行理化檢驗工作，對藥典等法規(guī)要求熟悉。
工作地點
贛州章貢區(qū)佳和紅旗大道首府
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職位發(fā)布者
黃平/人事經(jīng)理
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北京托畢西藥業(yè)有限公司北京托畢西藥業(yè)有限公司成立于1993年（臺港澳法人獨資），現(xiàn)隸屬于江西普元醫(yī)藥集團。國內(nèi)獨家產(chǎn)品巴曲酶注射液（商品名：東菱迪芙?），納入國家醫(yī)保目錄。品質(zhì)源于瑞士，憑借其卓越的療效和出色的安全性，成為治療突發(fā)性耳聾、急性腦梗死等疾病的最佳藥物。公司主要從事小容量注射劑生產(chǎn)，為北京首批通過2010版（最新版）GMP認證的企業(yè)。位于海淀區(qū)西三環(huán)，與北京西客站相距僅2.2km，交通便利，熱忱歡迎廣大醫(yī)藥人士來司工作！ CFDA批準的可生產(chǎn)品種：①巴曲酶注射液（5BU，10BU)；②地塞米松棕櫚酸酯原料藥及注射液；③鹽酸利多卡因注射液；④注射用尿激酶（25萬單位、50萬單位）⑤肝素鈉注射液（5000IU\12500IU）其中，巴曲酶注射液、地塞米松棕櫚酸酯原料和注射液為中國獨家生產(chǎn)。公司規(guī)模：200人公司性質(zhì)：臺港澳法人獨資
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