職位描述
職責(zé)描述:
1. 從事蛋白類藥物的下游純化研發(fā)及中試生產(chǎn);
2. 負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的保養(yǎng)維護(hù);
3. 負(fù)責(zé)批生產(chǎn)的實驗記錄,保證記錄的真實性和完整性;
4. 參與對出現(xiàn)的異常的初步分析,并及時上報。
任職資格:
1. 生物工程、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷(可考慮應(yīng)屆畢業(yè)生);
2. 具有層析、超濾等相關(guān)純化工作經(jīng)驗,具有2年以上GMP車間蛋白純化工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
3. 了解GMP法規(guī),熟悉無菌操作,熟悉AKTA等純化設(shè)備的使用,保證生產(chǎn)工作的順利運行;
4. 具有良好的自我管理能力和執(zhí)行力。
5.具有良好的英語讀寫能力;
6、身體健康,沒有不符合GMP 等相關(guān)法規(guī)規(guī)定的疾病;
7遵守公司規(guī)章制度。