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更新于 8月12日

QC主管(眉山)

7000-10000元
  • 眉山東坡區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥生物藥仿制藥QCGMP認(rèn)證
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)QC室的日常工作,組織起草、修訂、審核各類物料、中間產(chǎn)品、成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程,確保質(zhì)量控制工作的正常開展。
2、負(fù)責(zé)及時報告質(zhì)量問題及檢驗中的異常情況,對檢驗工作中出現(xiàn)的問題及時提出處理意見,保證檢驗結(jié)果的真實性,及時性、可靠性。
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)檢驗人員嚴(yán)格按檢驗操作規(guī)程安全準(zhǔn)確操作,并督促遵守各項實驗室管理程序,杜絕安全事故。
4、組織進(jìn)行留樣觀察及持續(xù)穩(wěn)定性考察工作,并對結(jié)果進(jìn)行匯總分析。
5、負(fù)責(zé)對檢驗結(jié)果超標(biāo)、超常的調(diào)查及正確處理。
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督環(huán)境監(jiān)測按計劃開展。
7、負(fù)責(zé)對檢驗員進(jìn)行培訓(xùn)、考核。
任職要求:
1、從事藥品檢驗管理或檢驗工作3年以上工作經(jīng)驗,熟悉液相、氣相、原子吸收等精密儀器使用和日常維護(hù),熟悉分析方法驗證確認(rèn),擁有解決實驗室異常問題的能力。
2、大專及以上藥學(xué)相關(guān)專業(yè)(非相關(guān)專業(yè)勿投)
3、具有良好的GMP規(guī)范意識,熟悉中國藥典、GMP指南能相關(guān)法規(guī)。
我們提供:
1、五險一金+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學(xué)習(xí)成長空間和晉升空間,歡迎各位精英的加入!
工作時間:
1、上午8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日

工作地點

東坡區(qū)科創(chuàng)眉山醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園魯徽制藥

職位發(fā)布者

張莉莎/人事

立即溝通
公司Logo四川魯徽制藥有限責(zé)任公司
愿景:為一億慢病患者提供可靠好藥使命:中國慢病藥企品質(zhì)標(biāo)桿價值觀:創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責(zé)任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū),并在成都設(shè)有研發(fā)中心,項目一期已建成80余畝先進(jìn)生產(chǎn)基地,投資逾億元,主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產(chǎn),致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領(lǐng)銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團(tuán)隊,并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實驗室、質(zhì)量控制分析實驗室、細(xì)胞工程實驗室等國際先進(jìn)的研發(fā)設(shè)施。憑借高效的研發(fā)體系和強大的創(chuàng)新能力,公司每年可推出3-8個新產(chǎn)品,持續(xù)為患者帶來福音。目前,眉山新建生產(chǎn)基地已完成生產(chǎn)許可證及GMP符合性檢查驗收,并投入正式生產(chǎn)?;匾?guī)劃建設(shè)8-10條全自動生產(chǎn)線,全面建成后預(yù)計年產(chǎn)值可達(dá)30-50億元。未來,公司將打造集化學(xué)原料藥、制劑生產(chǎn)、生物制藥轉(zhuǎn)化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地,并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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