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更新于 9月17日
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產(chǎn)品經(jīng)理

1.2-1.8萬·13薪
  • 重慶渝北區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

SAAS產(chǎn)品設(shè)計SAAS產(chǎn)品后臺產(chǎn)品平臺產(chǎn)品商業(yè)產(chǎn)品功能產(chǎn)品TO B互聯(lián)網(wǎng)IT服務(wù)計算機(jī)軟件
崗位職責(zé)：
  1. 產(chǎn)品規(guī)劃與設(shè)計?：負(fù)責(zé)制藥行業(yè)的質(zhì)量管理產(chǎn)品的整體架構(gòu)設(shè)計、版本規(guī)劃和迭代路線圖，輸出產(chǎn)品原型、需求規(guī)格說明書及設(shè)計文檔。
  2. 需求挖掘與分析?：深入制藥行業(yè)的質(zhì)量管理的業(yè)務(wù)場景，收集用戶痛點，理解質(zhì)量管理、合規(guī)性要求（如GMP/GSP）等需求，并將其轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品特性。
  3. 跨部門協(xié)調(diào)與項目管理?：作為產(chǎn)品核心負(fù)責(zé)人，協(xié)調(diào)開發(fā)、測試、實施團(tuán)隊資源，把控項目進(jìn)度，確保產(chǎn)品高質(zhì)量交付。
  4. 產(chǎn)品推廣與迭代優(yōu)化?：負(fù)責(zé)內(nèi)部和外部產(chǎn)品培訓(xùn)，收集用戶反饋，通過數(shù)據(jù)分析和用戶調(diào)研持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品體驗。
任職要求：
  1. 學(xué)歷與專業(yè)?：本科及以上學(xué)歷，計算機(jī)科學(xué)、軟件工程、制藥、分析化學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域優(yōu)先。
  2. 工作經(jīng)驗?：
    • 3年以上B端數(shù)字化產(chǎn)品的相關(guān)經(jīng)驗（產(chǎn)品經(jīng)理、項目經(jīng)理、實施顧問等角色）。
    • 有制藥行業(yè)質(zhì)量管理項目經(jīng)驗者優(yōu)先，熟悉GMP、GAMP5、21 CFR Part 11等法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)者優(yōu)先。
    • 有從0到1打造大型復(fù)雜B端產(chǎn)品經(jīng)驗者優(yōu)先。
  3. 專業(yè)技能?：
    • 熟練掌握產(chǎn)品設(shè)計工具，如Axure、Visio、XMind等。
    • 具備較強(qiáng)的系統(tǒng)思維和業(yè)務(wù)建模能力，能設(shè)計復(fù)雜業(yè)務(wù)邏輯和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)。
    • 熟悉制藥行業(yè)的業(yè)務(wù)流程者優(yōu)先。
    • 具備低代碼平臺經(jīng)驗，了解數(shù)據(jù)庫技術(shù)者優(yōu)先。
  4. 軟實力?：
    • 出色的溝通、協(xié)調(diào)和項目管理能力，能夠與業(yè)務(wù)、開發(fā)、測試等多角色高效協(xié)作。
    • 強(qiáng)烈的責(zé)任心和自驅(qū)力，具備創(chuàng)新意識和敏銳的產(chǎn)品洞察力。
優(yōu)先考慮條件?
  • 熟悉質(zhì)量管理軟件產(chǎn)品者優(yōu)先。
  • 具備零代碼/低代碼平臺產(chǎn)品經(jīng)驗者優(yōu)先。
  • 有云計算、大數(shù)據(jù)、AI在應(yīng)用經(jīng)驗者優(yōu)先。
我們提供?
  • 具有競爭力的薪酬待遇和績效獎金。
  • 參與國內(nèi)領(lǐng)先制藥質(zhì)量管理軟件產(chǎn)品線的打造機(jī)會，直接對標(biāo)國際一流產(chǎn)品。
  • 強(qiáng)大的技術(shù)平臺和成熟的團(tuán)隊支持，讓你專注于產(chǎn)品創(chuàng)新和行業(yè)深耕。
  • 豐富的晉升機(jī)會和成長空間，鼓勵內(nèi)部創(chuàng)新和職業(yè)發(fā)展。
職位福利：股票期權(quán)、彈性工作、加班補(bǔ)助、年終分紅、每年多次調(diào)薪、創(chuàng)業(yè)公司、多次晉升機(jī)會、優(yōu)秀員工獎金
職位亮點：牛人帶隊，股權(quán)激勵，高速成長，快速加薪

工作地點

重慶渝北區(qū)北部新區(qū)星光大道62號

職位發(fā)布者

鄧倩/行政經(jīng)理

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重慶阿克索信息科技有限公司是一家為中國制藥企業(yè)提供品質(zhì)卓越合規(guī)高效智能化質(zhì)量管理平臺e-GMP系統(tǒng)（質(zhì)量管理系統(tǒng)QMS、文檔管理系統(tǒng)DMS、培訓(xùn)管理系統(tǒng)TMS）的公司，核心團(tuán)隊具有20年以上且全球制藥企業(yè)Top 20工作經(jīng)驗的GMP法規(guī)專家、QA專家、IT專家、CSV專家。產(chǎn)品研發(fā)借鑒國際領(lǐng)先產(chǎn)品經(jīng)驗、基于行業(yè)最優(yōu)實踐、按照全球藥政法規(guī)最高標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計滿足美國FDA和歐盟GMP要求、應(yīng)用云計算等技術(shù)，賦能藥企QA部門的質(zhì)量體系管理更加高效合規(guī)！
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