職位描述
CTA藥品臨床研究生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責：
1. 協(xié)助臨床研究供應商的合同管理及費用管理工作，協(xié)助項目團隊做好與供應商的溝通及質量把控；
2. 根據臨床項目要求，協(xié)助臨床研究項目的文檔管理、物資管理、系統(tǒng)管理等；
3. 協(xié)助臨床團隊籌備相關會議，包括會前準備，準備會議資料，撰寫會議記錄，跟進落實會議決議等；
4. 協(xié)調臨床部的其他行政事務的工作。
任職條件：
1. 本科及以上學歷，醫(yī)學、藥學相關專業(yè)；
2. 熟悉GCP等當地法規(guī)相關的藥物臨床試驗相關法規(guī)，熟悉臨床試驗文檔管理內容和流程者優(yōu)先考慮；
3. 較強的溝通和協(xié)調能力，期望與同事和合作伙伴建立良好和專業(yè)的合作關系；
4. 良好的工作態(tài)度，樂于學習。
職位福利：五險一金、年底雙薪、補充醫(yī)療保險、帶薪年假、交通補助、餐補、定期體檢
工作地點
北京豐臺區(qū)聚杰金融大廈2104室
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職位發(fā)布者
蔡雪佳/人事經理
立即溝通
明濟生物制藥(北京)有限公司明濟生物制藥（北京）有限公司由多名曾就職于世界著名生物制藥企業(yè)的海歸專家組建。發(fā)展初期，我們建立了擁有自主知識產權的獨特的抗體篩選優(yōu)化技術，開發(fā)出多個抗腫瘤或自身免疫性疾病的單克隆抗體藥物，其中的PD-L1單抗已轉讓予國內知名上市藥企，并進入I期臨床。截至2018年，已完成上億人民幣的融資。現公司已經建立優(yōu)化了涵蓋抗體工程、抗體生物學活性分析、穩(wěn)定細胞株構建、規(guī)模化工程細胞培養(yǎng)、蛋白純化、藥物質量分析與控制及成藥性評價等大分子藥物研發(fā)的一系列核心技術平臺，并基于團隊專家對腫瘤學及免疫學新靶點及機制的深入理解，致力于開發(fā)極具臨床應用前景的創(chuàng)新抗體類藥物。公司網站：http://www.futuregen.com.cn/
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