職位描述
有機合成原料藥化學原料/化學制品
崗位職責：
1. 根據(jù)項目安排，獨立進行多步化學反應，按要求完成化合物的合成。
2. 獨立完成文獻的查閱工作，并完成一般化合物合成路線的設計。
3. 熟悉圖譜解析，能對實驗結果和實驗中遇到的問題進行分析處理，進行有效解決。
4. 清晰完整地完成實驗記錄，撰寫總結報告。
5. 具備較強的實驗室儀器日常維護管理能力。
任職要求：
1.化學、藥學類相關專業(yè)，本科及以上學歷。
1. 根據(jù)項目安排，獨立進行多步化學反應，按要求完成化合物的合成。
2. 獨立完成文獻的查閱工作，并完成一般化合物合成路線的設計。
3. 熟悉圖譜解析，能對實驗結果和實驗中遇到的問題進行分析處理，進行有效解決。
4. 清晰完整地完成實驗記錄，撰寫總結報告。
5. 具備較強的實驗室儀器日常維護管理能力。
任職要求：
1.化學、藥學類相關專業(yè)，本科及以上學歷。
2.熟悉有機合成實驗操作，具備一定的分析儀器操作經(jīng)驗。
3.有較好的有機理論基礎，熟悉相關實驗流程。
4.有良好獨立文獻檢索能力及圖譜分析能力、實驗方案制定能力。
3.有較好的有機理論基礎，熟悉相關實驗流程。
4.有良好獨立文獻檢索能力及圖譜分析能力、實驗方案制定能力。
工作地點
雙流區(qū)成都天府國際生物城
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四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司是一家從事新藥研發(fā)的高新技術公司，專注于創(chuàng)新藥物和首仿藥物原料藥的研發(fā)、植入性可降解生物材料的研發(fā)、以及創(chuàng)新藥物和首仿藥物納米緩釋制劑的研發(fā)，致力于打造世界一流植入性可降解納米眼科藥物緩釋劑研發(fā)平臺。公司匯集一批優(yōu)秀的行業(yè)精英，研發(fā)團隊由留學博士帶領，尤其擅長多手性中心藥物、復雜結構藥物、精細化學藥物等創(chuàng)新藥物和首仿藥物的研究和開發(fā)，藥物研發(fā)流程實行 ICH QbD現(xiàn)代化管理模式。公司擁有通過GMP認證的原料藥生產(chǎn)基地，現(xiàn)有化學原料藥生產(chǎn)線、關鍵醫(yī)藥中間體生產(chǎn)線以及用于新藥注冊申報的中試生產(chǎn)線。目前在建占地百畝的創(chuàng)新藥物CMO/CDMO基地，并即將獲得3個以上藥品注冊批件。公司目前已與國內(nèi)外四十多家知名制藥企業(yè)建立良好的供需合作關系，并與多家藥品制劑企業(yè)開展了原料藥與制劑的關聯(lián)申報。
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