職責(zé)要求:
1、負(fù)責(zé)文件記錄管理工作;
2、負(fù)責(zé)備案、年報(bào)、符合性檢查申報(bào)工作;
3、負(fù)責(zé)再注冊(cè)工作;
4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理及內(nèi)外部審計(jì)工作 ;
5、負(fù)責(zé)變更、偏差管理工作。
6、委托生產(chǎn)相關(guān)工作。
任職要求:
1、專(zhuān)科以上學(xué)歷,具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),兼具QA、QC及無(wú)菌藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。