負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊申報和項目管理
1.應(yīng)具有藥學(xué),醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱);
2.具有三年以上藥品研發(fā)、注冊申報經(jīng)驗;
3.能獨立撰寫和審核藥品注冊申報資料;
4.掌握藥品研發(fā)相關(guān)的注冊法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則,熟悉注冊申報程序;
5.具有良好的項目管理能力及組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。