職位描述
仿制藥GMP認證QA驗證GMP培訓(xùn)空調(diào)、風(fēng)量、壓差驗證
崗位內(nèi)容：
1. 負責(zé)崗位人員培訓(xùn)，對接各個崗位設(shè)備系統(tǒng)記錄，操作規(guī)程核查整理。
2. 車間驗證記錄和文件接收。
1. 負責(zé)崗位人員培訓(xùn)，對接各個崗位設(shè)備系統(tǒng)記錄，操作規(guī)程核查整理。
2. 車間驗證記錄和文件接收。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專業(yè)專科科及以上學(xué)歷。
2. 熟悉GMP管理工作規(guī)范，有QA驗證工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
1. 醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專業(yè)專科科及以上學(xué)歷。
2. 熟悉GMP管理工作規(guī)范，有QA驗證工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 具備良好的團隊合作精神，身體健康，工作認真責(zé)任心強。
工作地點
徐州賈汪區(qū)江蘇朗歐藥業(yè)有限公司(東門)
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