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更新于 9月11日

車間副主任

1.2-2.4萬
  • 泰州泰興市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥多肽GMP
崗位職責(zé):
1、保證原料藥車間安全生產(chǎn),保證產(chǎn)品質(zhì)量符合要求,是車間安全、質(zhì)量的第一責(zé)任人。
2、負責(zé)原料藥車間工作的整體部署,督促落實車間現(xiàn)場工作,協(xié)調(diào)與各部門的溝通,負責(zé)車間會議的召開和總結(jié)。
3、負責(zé)制定生產(chǎn)物資采購計劃,根據(jù)產(chǎn)品庫存合理組織人員生產(chǎn),并監(jiān)督生產(chǎn)執(zhí)行情況。
4、加強動態(tài)管理,最大可能地利用人員和設(shè)備,實現(xiàn)產(chǎn)能產(chǎn)量的最大化,杜絕資源浪費。
5、嚴格執(zhí)行GMP要求,負責(zé)檢查工藝、設(shè)備等各項驗證工作的實施情況。負責(zé)GMP認證、客戶審計等現(xiàn)場的接待工作,是原料藥車間GMP執(zhí)行情況的首要責(zé)任人。
6、當生產(chǎn)工藝條件、產(chǎn)品質(zhì)量、設(shè)備等出現(xiàn)偏差時,負責(zé)進行調(diào)查和分析,提出整改措施,并督促、落實整改。
7、負責(zé)原料藥車間年度培訓(xùn)計劃的制定和落實情況。
8、負責(zé)對原料藥車間考勤、考核的審核。
9、負責(zé)對原料藥車間新員工進行部門一級的安全培訓(xùn),負責(zé)對試用期員工的轉(zhuǎn)正考核。
10、負責(zé)制定原料藥車間年度檢修計劃,結(jié)合實際使用情況制定新設(shè)備的標準操作規(guī)程和注意事項;負責(zé)并參與生產(chǎn)設(shè)備的選型,并提出意見和建議。
11、負責(zé)車間后備人才(管理型和技術(shù)型)的培養(yǎng)和儲備工作。
12、完成公司和部門安排的其他工作。
任職要求:
1、生物學(xué)、藥學(xué)、有機化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷或有中級專業(yè)技術(shù)職稱。
2、五年以上制藥企業(yè)車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
3、有化學(xué)合成相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉有機合成單元操作。
4、具有高度的責(zé)任心、良好的溝通協(xié)調(diào)、組織管理能力及團隊合作精神。

工作地點

泰興市泰州興普泰生物制藥有限公司

職位發(fā)布者

江女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo泰州興普泰生物制藥有限公司
勝普澤泰(Space Peptides)主要聚焦于創(chuàng)新型、難成藥、前瞻性靶點的多肽創(chuàng)新藥研發(fā),以人工智能與藥物結(jié)構(gòu)大數(shù)據(jù)為核心技術(shù),致力于為全球制藥企業(yè)提供多肽新藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)及生產(chǎn)一體化服務(wù)。公司由一批具有瑞士多肽藥物研發(fā)及生產(chǎn)背景的博士組建而成,包括瑞士國家競爭力中心副主任科學(xué)家,國家青年千人計劃科學(xué)家,瑞士制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量專家等。在瑞士及國內(nèi)多地設(shè)有研發(fā)中心與生產(chǎn)基地,并與廈門大學(xué)、瑞士伯爾尼大學(xué)設(shè)有聯(lián)合實驗室。泰州興普泰是由勝普澤泰在泰興打造的具有綠色低碳生產(chǎn)技術(shù)與高附加值多肽原料藥產(chǎn)品的智能化生產(chǎn)基地。公司已為國內(nèi)外多家藥企提供多肽創(chuàng)新藥CRO及CDMO服務(wù),包括人福藥業(yè)、興齊眼藥、康緣藥業(yè)、ROCHE、LONZA、BRACCO等。
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