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1. 方法開發(fā)與驗(yàn)證：獨(dú)立承擔(dān)化學(xué)藥品（原料藥/制劑）的HPLC、LC-MS/MS等分析方法開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移工作。
2. 精密儀器操作：
· 精通操作并維護(hù)HPLC、UPLC、LC-MS等分析設(shè)備，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與合規(guī)性（符合GMP/GLP規(guī)范）。
· 主導(dǎo)解決儀器異常故障，制定預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃，保障實(shí)驗(yàn)室高效運(yùn)轉(zhuǎn)。
3. 復(fù)雜問題解析：深入分析檢測數(shù)據(jù)異常，從儀器原理及檢測機(jī)制層面溯源根本原因，提供技術(shù)解決方案。
4. 技術(shù)文檔撰寫：獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)方案、報(bào)告、SOP等的撰寫與審核。
5. 跨部門協(xié)作：與合成、制劑、質(zhì)量團(tuán)隊(duì)緊密配合，為研發(fā)項(xiàng)目提供關(guān)鍵分析支持。
6.具體工資面議