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更新于 8月5日

臨床項目經理/PM

1.5-3萬
  • 北京朝陽區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

工作內容:
1.負責所帶項目的全面管理、質量控制及督導,并按時保質量完成項目交付。
2.負責本項目組CRA業(yè)務指導及執(zhí)行工作,包括:工作計劃和工作總結的審查,CRA的分工,各中心項目問題及
研究者問題的及時指導,監(jiān)查質量,監(jiān)查報告的審閱,對項目重點和難點問題的實時監(jiān)控,對項目的風險預
判和應對措施,對項目進度的督促和保障措施,物資及文件管理等。
3. 負責本項目組的團隊建設工作,包括:績效考核,績效面談,培訓,思想動態(tài),活動組織等,踐行公司團隊
文化,提升正能量,保證團隊的戰(zhàn)斗力和活力,做到優(yōu)勝劣汰,活躍團隊氛圍。
4. 協(xié)助部門經理完善部門制度和SOP的升級,支持新制度的順利執(zhí)行,帶頭執(zhí)行好公司的相關管理制度。
5. 負責CRA的關于與項目相關的培訓工作,督促CRA積極學習專業(yè)知識和項目管理知識,不斷提升監(jiān)查能力。
6. 和人力資源,部門經理一起做好CRA的月度,年度,進度績效的考核和監(jiān)督工作,客觀評價下屬的工作成績,
有權力提出為下屬加薪和升職的請求。
7. 負責項目的成本控制,嚴格控制不必要的費用支出,保證CRA的監(jiān)查效率和質量。
8. 對外協(xié)調各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計人員之間的關系,并與之保持良好的溝通和關系維護;
9. 與領導,其他項目組及部門保持良好的溝通和協(xié)調,保持與組內駐外CRA的溝通和聯(lián)系,保證項目的順利開
展。
10. 通過不斷主動學習和思考,加強項目管理能力和團隊管理能力。
11.對部門的發(fā)展要提出建設性的意見和建議,協(xié)助部門經理做好管理。
12. 完成部門經理交代的其他相關工作事務。
任職資格:
教育背景: ◆醫(yī)學、藥學相關專業(yè),本科及以上學歷;
工作經驗: ◆具3年以上多個項目的臨床試驗管理工作經驗;
技能技巧: ◆熟悉藥品注冊管理辦法、GCP法規(guī)以及有關臨床研究的相關法規(guī);
◆熟悉臨床研究的全過程,對臨床研究的各階段的工作十分了解,能獨立開展工作;
◆書面和口頭表達能力較強,善于與各種不同類型的研究者進行交往;
◆具備較強的管理、組織、協(xié)調和解決問題的能力;
◆具備優(yōu)秀的計劃制定和執(zhí)行能力;
態(tài) 度: ◆誠實正直、性格沉穩(wěn)、公正、謙讓,具團隊精神,責任心強,有較強的抗壓能力,能適應出差。
職位福利:五險一金、餐補、帶薪年假、定期體檢、績效獎金、節(jié)日福利

工作地點

北京朝陽區(qū)東十里堡路1號樓

職位發(fā)布者

可女士/經理

三日內活躍
立即溝通
公司Logo北京麥思迪國際醫(yī)藥科技有限公司
北京麥思迪國際醫(yī)藥科技有限公司(Beijing M&D Medical Technology CO.,LTD)由國內外醫(yī)藥行業(yè)資深人士發(fā)起,成立于2013年,專業(yè)從事創(chuàng)新藥和仿制藥一站式臨床研究和藥品注冊服務。服務范圍覆蓋:新藥臨床方案設計與研究,藥物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究,藥物警戒,仿制藥一致性評價,數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計,第三方稽查等服務。麥思迪國際醫(yī)藥公司核心管理團隊由國內知名企業(yè)精英和美國及日本留學歸國人員組成,均為醫(yī)學和藥學專業(yè)背景,平均具有10年以上藥物研發(fā)和臨床研究操作經驗,70%以上為碩士學歷。麥思迪國際依靠藥物研發(fā)領域內的成功運作模式和經驗,建立了適合中國本地臨床研究管理特點的運營模式,擁有符合GCP和ICH-GCP且經過多家公司Audit的SOP;采用人性化的管理模式,保證團隊的敬業(yè)和穩(wěn)定,為客戶提供高質量和快速上市臨床研究服務。麥思迪國際醫(yī)藥與全國各地百余家臨床單位建立良好的合作關系,合作的臨床試驗GCP專業(yè)機構超過80余個,覆蓋32個城市;同時與眾多臨床專家建立長期合作關系,為客戶提供專業(yè)的臨床操作咨詢,7.22后已經有若干個項目通過CFDI核查。麥思迪依靠過硬的服務質量,贏得來客戶廣泛贊譽,客戶遍布全國,均為上市公司或者知名藥企。企業(yè)宗旨:認真負責,專業(yè)服務,質量***,嚴格執(zhí)行企業(yè)愿景:讓醫(yī)學與藥學完美結合,做中國高質量臨床服務的踐行者
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